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Médecin en consultation clinique
Médecin généraliste avec rapport génomique

La génomique dans votre cabinet

Pharmacogénomique CPIC, prédispositions génétiques et statut de porteur pour vos patients. Aucun investissement, aucune formation, aucune carte de crédit.

Pourquoi proposer le test génomique à vos patients

La pharmacogénomique n'est plus une discipline académique. Les lignes directrices CPIC couvrent des médicaments que les médecins généralistes prescrivent quotidiennement : statines, antidépresseurs, anticoagulants, antiagrégants, inhibiteurs de la pompe à protons, analgésiques opioïdes. Connaître le profil métaboliseur du patient avant la prescription peut réduire les effets indésirables, améliorer l'efficacité thérapeutique et optimiser le dosage.

Le test Genomatik est conçu pour s'intégrer dans le flux de travail du cabinet médical sans ajouter de complexité. Le médecin n'a pas à interpréter des données brutes : le rapport est déjà structuré avec des recommandations CPIC claires, une nomenclature clinique standard et des sources vérifiables.

Comment fonctionne le programme

Kits en prêt

Recevez 10 kits CE-IVD prêts à l'emploi dans votre cabinet. Aucun achat préalable, aucune carte de crédit. Les kits sont réapprovisionnés automatiquement. Vous ne payez que les tests effectivement activés.

Activation simple

Saisissez les coordonnées du patient et son numéro d'identification dans le portail dédié. Un clic pour activer le test. Le coursier récupère l'échantillon directement au cabinet. Temps requis pour le médecin : moins de 3 minutes par patient.

Rapport direct

Lorsque le rapport est prêt, il apparaît dans le portail à côté du nom du patient. Consultable en ligne et téléchargeable en PDF. La section pharmacogénomique est conçue pour être lue par le médecin, pas seulement par le patient.

Facturation différée

Zéro avance, zéro engagement contractuel. Vous recevez une facture en fin de mois uniquement pour les tests effectivement complétés. Tarif réservé aux professionnels de santé.

Le portail CRM

Le portail Genomatik pour les professionnels est une interface épurée et sans fioritures, conçue pour une seule chose : gérer les tests génomiques de vos patients.

Fonctionnalités principales : dossier patient avec numéro d'identification, suivi en temps réel de l'avancement du test (expédié, en analyse, prêt), accès direct au rapport consultable et PDF, historique des tests complétés, notifications automatiques lorsqu'un rapport est prêt.

Ce n'est pas un logiciel de gestion médicale, il ne remplace pas votre logiciel de cabinet, et ne nécessite aucune formation. C'est un panneau de contrôle dédié exclusivement à la génomique.

Cas d'utilisation concrets

Première prescription de statines

Le profil SLCO1B1 du patient indique un risque accru de myopathie avec la simvastatine. Le médecin opte pour une statine alternative ou un dosage réduit, évitant une potentielle réaction indésirable.

Antidépresseurs ISRS

Le patient est un métaboliseur lent pour CYP2C19. L'escitalopram à dose standard pourrait s'accumuler. Le médecin discute avec le spécialiste un dosage réduit ou un principe actif métabolisé par une voie différente.

Planification familiale

Un couple demande le test avant une grossesse. Le statut de porteur révèle que les deux partenaires sont porteurs d'une variante de la mucoviscidose. Le médecin les oriente vers une consultation génétique spécialisée.

Traitement anticoagulant

Le profil VKORC1 + CYP2C9 du patient suggère une sensibilité accrue à la warfarine. Les lignes directrices CPIC fournissent une dose initiale recommandée spécifique pour cette combinaison génotypique.

Ce que ce programme n'est pas

Le programme Genomatik pour professionnels n'est pas un service de conseil génétique, ne fournit pas de diagnostics et ne remplace pas l'évaluation clinique du médecin. L'outil fournit des informations génomiques structurées que le professionnel intègre dans sa pratique clinique selon son propre jugement. La responsabilité de la décision thérapeutique reste entièrement celle du médecin traitant.

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