Questions fréquentes
Des réponses concrètes aux questions qui comptent. Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez, écrivez-nous à info@genomatik.com.
Combien de temps dure l'ensemble du processus ?
De la réception de l'échantillon au laboratoire à la livraison du rapport, le délai moyen est d'environ 15 jours ouvrés. Le prélèvement ne prend que 2 minutes. L'expédition au laboratoire prend 2 à 4 jours ouvrés via le coursier prépayé inclus dans le kit.
Que trouverai-je concrètement dans le rapport ?
Le rapport est organisé en cinq sections : prédispositions génétiques (27 pathologies avec odds ratios réels et sources GWAS), pharmacogénomique CPIC (9 gènes, 45 principes actifs avec recommandations Level A), traits phénotypiques (84 traits), statut porteur (dépistage de 22 conditions récessives) et un indice de bien-être algorithmique.
Puis-je montrer les résultats à mon médecin ?
Le rapport est conçu exactement pour cela. La section pharmacogénomique utilise la nomenclature clinique standard et est structurée pour être présentée au cabinet médical.
En quoi Genomatik est-il différent des autres tests génétiques ?
Genomatik se concentre sur la structure, la lisibilité et la vérifiabilité du rapport. Nous utilisons exclusivement des bases de données publiques et vérifiables, chaque donnée est traçable jusqu'à la publication scientifique d'origine.
Le rapport reste-t-il utile dans le temps ?
Oui. L'ADN ne change pas au cours de la vie. Les variants génétiques identifiés dans votre rapport seront les mêmes dans 5, 10 ou 30 ans.
Comment ma vie privée est-elle protégée ?
L'échantillon voyage avec un code unique sans données d'identification lisibles. Les données génétiques sont traitées conformément au Règlement UE 2016/679 (RGPD) et à l'article 9 relatif aux données sensibles.
Le test remplace-t-il une visite médicale ?
Non. Genomatik ne fournit pas de diagnostics médicaux. Le rapport est un outil informatif destiné à être discuté avec un professionnel de santé.
Qu'est-ce que le génotypage ? Est-ce différent du séquençage ?
Oui. Le génotypage analyse des positions spécifiques de l'ADN (SNPs). Le séquençage lit l'intégralité de la séquence ADN. Le génotypage sur micropuce est plus efficace et moins coûteux pour l'analyse des variants communs.
Que se passe-t-il si la qualité de l'échantillon est insuffisante ?
Si le taux de réussite n'atteint pas le seuil de 98%, le laboratoire effectue automatiquement un second essai. En cas d'échec, un nouveau kit est envoyé sans frais supplémentaires.
Quelles bases de données utilisez-vous ?
Trois bases de données publiques de référence mondiale : ClinVar (NCBI/NIH), GWAS Catalog (EBI/NHGRI) et CPIC (PharmGKB — 101 paires gène-médicament Level A). Toutes gratuites et consultables par tous.
Existe-t-il un parcours dédié pour les médecins ?
Oui. Genomatik propose un programme pour les professionnels de santé souhaitant intégrer l'analyse génomique dans leur pratique clinique. Le programme comprend des kits en prêt gratuit et un portail CRM dédié. Découvrir le programme pour médecins →
Combien ça coûte ?
Le test Genomatik coûte 199€, paiement unique, TVA incluse. Le prix comprend : kit de collecte, expédition prépayée aller-retour, génotypage de 612 847 marqueurs, rapport complet navigable et PDF téléchargeable. Aucun abonnement.