Preguntas frecuentes
Respuestas directas a las preguntas que importan. Si no encuentras lo que buscas, escríbenos a info@genomatik.com.
¿Cuánto tiempo requiere todo el proceso?
Desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la entrega del informe, el tiempo medio es de aproximadamente 15 días hábiles. La recogida de la muestra requiere menos de 2 minutos.
¿Qué encontraré concretamente en el informe?
El informe está organizado en cinco secciones: predisposiciones genéticas (27 patologías con odds ratios reales y fuentes GWAS), farmacogenómica CPIC (9 genes, 45 principios activos con recomendaciones Level A), rasgos fenotípicos (84 rasgos), estado portador (cribado de 22 condiciones recesivas) y un índice de bienestar algorítmico.
¿Puedo mostrar los resultados a mi médico?
El informe está diseñado exactamente para eso. La sección de farmacogenómica utiliza nomenclatura clínica estándar y está estructurada para ser presentada en la consulta médica.
¿En qué se diferencia Genomatik de otros tests genéticos?
Genomatik se centra en la estructura, la legibilidad y la verificabilidad del informe. Usamos exclusivamente bases de datos públicas y verificables, cada dato es trazable hasta la publicación científica de origen.
¿El informe sigue siendo útil con el tiempo?
Sí. El ADN no cambia a lo largo de la vida. Las variantes genéticas identificadas en tu informe serán las mismas dentro de 5, 10 o 30 años.
¿Cómo se protege mi privacidad?
La muestra viaja con un código único sin datos identificativos legibles. Los datos genéticos se tratan conforme al Reglamento UE 2016/679 (RGPD) y al artículo 9 relativo a datos sensibles.
¿El test sustituye una visita médica?
No. Genomatik no proporciona diagnósticos médicos. El informe es una herramienta informativa para ser discutida con un profesional sanitario.
¿Qué es el genotipado? ¿Es diferente de la secuenciación?
Sí. El genotipado analiza posiciones específicas del ADN (SNPs). La secuenciación lee toda la secuencia de ADN. El genotipado en microarray es más eficiente y económico para variantes comunes.
¿Qué pasa si la calidad de la muestra es insuficiente?
Si la tasa de éxito no alcanza el umbral del 98%, el laboratorio realiza automáticamente un segundo intento. Si falla de nuevo, se envía un nuevo kit sin coste adicional.
¿Qué bases de datos utilizáis?
Tres bases de datos públicas de referencia mundial: ClinVar (NCBI/NIH), GWAS Catalog (EBI/NHGRI) y CPIC (PharmGKB — 101 pares gen-fármaco Level A). Todas gratuitas y consultables por cualquiera.
¿Existe un programa dedicado para médicos?
Sí. Genomatik incluye un programa para profesionales sanitarios que quieran integrar el análisis genómico en su práctica clínica. El programa incluye kits en préstamo gratuito y un portal CRM dedicado. Descubre el programa para médicos →
¿Cuánto cuesta?
El test Genomatik cuesta 199€, pago único, IVA incluido. El precio incluye: kit de recogida, envío prepagado ida y vuelta, genotipado de 612.847 marcadores, informe completo navegable y PDF descargable. Sin suscripción.