Häufig gestellte Fragen
Klare Antworten auf die Fragen, die zählen. Wenn Sie nicht finden, was Sie suchen, schreiben Sie uns an info@genomatik.com.
Wie lange dauert der gesamte Prozess?
Vom Eingang der Probe im Labor bis zur Zustellung des Berichts beträgt die durchschnittliche Dauer etwa 15 Werktage. Die Probenentnahme dauert weniger als 2 Minuten.
Was finde ich konkret im Bericht?
Der Bericht ist in fünf Abschnitte gegliedert: genetische Prädispositionen (27 Erkrankungen mit realen Odds Ratios und GWAS-Quellen), CPIC-Pharmakogenomik (9 Gene, 45 Wirkstoffe mit Level-A-Dosierungsempfehlungen), phänotypische Merkmale (84 Merkmale), Trägerstatus (Screening auf 22 rezessive Erkrankungen) und eine algorithmische Wellness-Bewertung.
Kann ich die Ergebnisse meinem Arzt zeigen?
Der Bericht ist genau dafür konzipiert. Der Pharmakogenomik-Abschnitt verwendet die klinische Standard-Nomenklatur und ist für den Arztbesuch strukturiert.
Was unterscheidet Genomatik von anderen Gentests?
Genomatik konzentriert sich auf Struktur, Lesbarkeit und Überprüfbarkeit des Berichts. Wir verwenden ausschließlich öffentliche, überprüfbare Datenbanken.
Bleibt der Bericht im Laufe der Zeit nützlich?
Ja. DNA verändert sich im Laufe des Lebens nicht. Die identifizierten genetischen Varianten bleiben in 5, 10 oder 30 Jahren dieselben.
Wie wird meine Privatsphäre geschützt?
Die Probe reist mit einem eindeutigen Code ohne von außen lesbare Identifikationsdaten. Genetische Daten werden gemäß der EU-Verordnung 2016/679 (DSGVO) verarbeitet.
Ersetzt der Test einen Arztbesuch?
Nein. Genomatik stellt keine medizinischen Diagnosen. Der Bericht ist ein Informationsinstrument, das mit einem Arzt besprochen werden sollte.
Was ist Genotypisierung? Unterscheidet sie sich von der Sequenzierung?
Ja. Die Genotypisierung analysiert spezifische, vorausgewählte DNA-Positionen (SNPs). Die Sequenzierung liest die gesamte DNA-Sequenz. Microarray-Genotypisierung ist effizienter und kostengünstiger.
Was passiert, wenn die Probenqualität nicht ausreicht?
Wenn die Call-Rate den Schwellenwert von 98% nicht erreicht, führt das Labor automatisch einen zweiten Versuch durch. Bei erneutem Fehlschlag wird ein neues Kit kostenlos versendet.
Welche Datenbanken verwenden Sie?
Drei weltweit führende öffentliche Datenbanken: ClinVar (NCBI/NIH), GWAS Catalog (EBI/NHGRI) und CPIC (PharmGKB — 101 Level-A Gen-Medikament-Paare). Alle drei sind kostenlos und öffentlich zugänglich.
Gibt es einen speziellen Weg für Ärzte?
Ja. Genomatik bietet ein Programm für Gesundheitsfachkräfte, die die Genomanalyse in ihre klinische Praxis integrieren möchten. Das Programm umfasst kostenlose Leihkits und ein dediziertes CRM-Portal. Programm für Ärzte entdecken →
Was kostet es?
Der Genomatik-Test kostet 199€, einmalige Zahlung, MwSt. inklusive. Der Preis beinhaltet: Kit, vorfrankierten Rückversand, Genotypisierung von 612.847 Markern, vollständigen Bericht und herunterladbares PDF. Kein Abonnement.