Genomanalyse in
klinischer Qualität
612.000 genetische Marker in einem zertifizierten europäischen Labor analysiert, abgeglichen mit führenden klinischen Datenbanken: ClinVar, GWAS Catalog, CPIC.
• Vorfrankierter Rückversand
• 612.847 SNPs analysiert
• Klinischer Bericht (22 Seiten)
• GWAS + ClinVar + CPIC Quellen
Drei-Phasen-Protokoll
Von der Bestellung zum klinischen Bericht in 15 Werktagen. Nicht-invasive Probenentnahme, Analyse im zertifizierten Labor, Bericht mit nachverfolgbaren Quellen.
CE-IVD Speichelsammelkit wird nach Hause geliefert. Entnahme in 2 Minuten, integrierte chemische Stabilisierung, vorfrankierter Versand.
612.847 SNPs analysiert auf Illumina GSA Microarray in einem europäischen ISO 15189 Labor. Automatisierte DNA-Extraktion, Call Rate >99%.
22 Seiten: Prädispositionen mit OR aus dem GWAS Catalog, CPIC-Pharmakogenomik, ClinVar klinische Varianten. Jeder Datenpunkt mit Quelle und Evidenzlevel.
Fünf klinische Panels
Jedes Panel basiert auf Datenbanken, die von staatlichen Forschungseinrichtungen gepflegt werden. Klassifikationen werden vierteljährlich aktualisiert.
27 Erkrankungen analysiert — kardiovaskuläre, metabolische, neurodegenerative und onkologische Pathologien. Reale Odds Ratios aus GWAS-Studien mit p < 5×10⁻⁸, repliziert an unabhängigen Kohorten.
9 Gene analysiert: CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1, DPYD, TPMT, HLA-B, CYP3A5. CPIC Level A Dosierungsempfehlungen für 45 Wirkstoffe.
84 Merkmale analysiert: Laktoseintoleranz (LCT), Koffeinempfindlichkeit (CYP1A2), Alkoholmetabolismus (ALDH2), Muskelfasertyp (ACTN3), Chronobiologie, Bittergeschmack, Haarausfall und vieles mehr.
Träger-Screening für 22 autosomal-rezessive Erkrankungen: Mukoviszidose, Beta-Thalassämie, SMA, PKU, angeborene Taubheit, Hämochromatose und weitere.
Transparente qualitative Bewertung, berechnet aus dem Verhältnis günstiger zu allen analysierten Varianten. Keine undurchsichtigen Formeln: die Methode ist offengelegt, das Ergebnis ist überprüfbar.
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CE-IVD Kit + Rückversand + 612K SNP Genotypisierung + 22-seitiger klinischer PDF-Bericht + nachverfolgbare Quellen für jede Variante
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