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Laboratorio ISO15189 · Dati GDPR-compliant

Analisi genomica
di grado clinico

612.000 marcatori genetici analizzati in laboratorio europeo certificato, incrociati con i database clinici di riferimento mondiale: ClinVar, GWAS Catalog, CPIC.

ATCGATGCATCGATCG · rs7903146 · TCF7L2 · chr10:112998590 · GCTAGCTA · CYP2C19 · CYP2D6 · VKORC1 · SLCO1B1 · ATCGATCG · rs7903146 · TCF7L2 · chr10:112998590 · GCTAGCTA · CYP2C19 · CYP2D6 · VKORC1 · SLCO1B1 ·
genomatik
DNA Collection Kit
CE-IVD · ISO15189 · GDPR
Incluso nel kit
• Raccolta saliva (2 min)
• Spedizione prepagata A/R
• 612.847 SNPs analizzati
• Report clinico 22 pagine
• Fonti GWAS + ClinVar + CPIC
199€
una tantum · tutto incluso
Report ClinicoREF: GNK-2026 · 22 pp.
report_GNK2026.pdf
Laboratorio di genomica con strumentazione automatizzata

Dove nasce il tuo report

Il tuo campione viene processato in un laboratorio europeo con strumentazione automatizzata di ultima generazione. Dalla ricezione del kit alla generazione del report, ogni passaggio segue protocolli certificati. Nessuna fase è lasciata al caso: estrazione del DNA, genotipizzazione su microarray ad alta densità, controllo qualità multilivello, annotazione su database clinici internazionali. Ogni risultato è tracciato, ogni variante è verificata.

● 275.000 campioni/giorno · ISO15189 · ISO 9001

Protocollo in tre fasi

Dall'ordine al report clinico in 15 giorni lavorativi. Campionamento non invasivo, analisi in laboratorio certificato, report con fonti tracciate.

FASE 01
Raccolta campione

Kit di raccolta saliva CE-IVD consegnato a domicilio. Raccolta in 2 minuti, stabilizzazione chimica integrata, spedizione prepagata.

FASE 02
Genotipizzazione

612.847 SNPs analizzati su microarray Illumina GSA in laboratorio europeo ISO15189. Estrazione DNA automatizzata, call rate >99%.

FASE 03
Report clinico

22 pagine: predisposizioni con OR da GWAS Catalog, farmacogenomica CPIC, varianti cliniche ClinVar. Ogni dato con fonte e livello di evidenza.

Cinque pannelli clinici

Ogni pannello è costruito su database mantenuti da enti di ricerca governativi. Classificazioni aggiornate trimestralmente.

Predisposizioni Genetiche

27 condizioni analizzate tra patologie cardiovascolari, metaboliche, neurodegenerative e oncologiche. Odds ratio reali da studi GWAS con p < 5×10⁻⁸, replicati su coorti indipendenti.

Farmacogenomica CPIC

9 geni analizzati: CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1, DPYD, TPMT, HLA-B, CYP3A5. Raccomandazioni di dosaggio CPIC Level A per 45 principi attivi.

Tratti Fenotipici

84 tratti analizzati: intolleranza al lattosio (LCT), sensibilità alla caffeina (CYP1A2), metabolismo alcol (ALDH2), tipo fibre muscolari (ACTN3), cronobiologia, gusto amaro, calvizie e molto altro.

Carrier Status

Screening portatore su 22 condizioni autosomiche recessive: fibrosi cistica, beta-talassemia, SMA, PKU, sordità congenita, emocromatosi e altre.

Wellness Rating · Score Algoritmico

Valutazione qualitativa trasparente calcolata sul rapporto tra varianti favorevoli e totali analizzate. Nessuna formula opaca: il metodo è dichiarato, il risultato è verificabile.

78
SU 100
Varianti favorevoli63 / 81
● Cardiovascolare: buono● Metabolico: nella norma● Oncologico: da approfondire● Farmaco-risposta: favorevole

Il tuo DNA, decodificato

612.847 marcatori genetici analizzati. Fonti cliniche internazionali. Un report che parla la lingua del tuo medico.

612.847
SNPs analizzati
Illumina GSA v3
2.5M+
Varianti ClinVar
NCBI / NIH
1.04M
Associazioni GWAS
EBI / NHGRI
101
Coppie gene-farmaco
CPIC Level A
ISO15189
Lab certificato EU
+ ISO 9001 / 17025

Il tuo profilo genomico completo

199€ una tantum · IVA inclusa

Kit CE-IVD + spedizione A/R + genotipizzazione 612K SNPs + report clinico PDF 22 pagine + fonti tracciate per ogni variante

Ordina il tuo kit
Programma per Medici di Base

Farmacogenomica nel tuo
studio, senza complessità

Prima di prescrivere statine, anticoagulanti o antidepressivi, verifica il profilo metabolizzatore del paziente. Nessun investimento, nessuna carta di credito.

10 kit CE-IVD in comodato
Pronti all'uso nel tuo studio. Reintegro automatico al consumo.
CRM clinico essenziale
Anagrafica paziente, codice fiscale, un click per attivare il test e prenotare il ritiro corriere.
Report con link diretto
Di fianco all'anagrafica: report interattivo navigabile e PDF scaricabile. Farmacogenomica con linee guida CPIC per la prescrizione.
Fatturazione mensile posticipata
Zero anticipi. Fattura a fine mese solo per i test attivati. Nessun vincolo contrattuale.
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