Analyse génomique
de grade clinique
612 000 marqueurs génétiques analysés dans un laboratoire européen certifié, croisés avec les bases de données cliniques de référence mondiale : ClinVar, GWAS Catalog, CPIC.
• Expédition prépayée aller-retour
• 612 847 SNPs analysés
• Rapport clinique de 22 pages
• Sources GWAS + ClinVar + CPIC
Protocole en trois phases
De la commande au rapport clinique en 15 jours ouvrés. Prélèvement non invasif, analyse en laboratoire certifié, rapport avec sources tracées.
Kit de collecte de salive CE-DIV livré à domicile. Collecte en 2 minutes, stabilisation chimique intégrée, expédition prépayée.
612 847 SNPs analysés sur micropuce Illumina GSA dans un laboratoire européen ISO 15189. Extraction ADN automatisée, taux de réussite >99%.
22 pages : prédispositions avec OR du GWAS Catalog, pharmacogénomique CPIC, variants cliniques ClinVar. Chaque donnée avec source et niveau de preuve.
Cinq panneaux cliniques
Chaque panneau est construit sur des bases de données maintenues par des organismes de recherche gouvernementaux. Classifications mises à jour trimestriellement.
27 pathologies analysées parmi les maladies cardiovasculaires, métaboliques, neurodégénératives et oncologiques. Odds ratios réels issus d'études GWAS avec p < 5×10⁻⁸, répliqués sur des cohortes indépendantes.
9 gènes analysés : CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1, DPYD, TPMT, HLA-B, CYP3A5. Recommandations de dosage CPIC Level A pour 45 principes actifs.
84 traits analysés : intolérance au lactose (LCT), sensibilité à la caféine (CYP1A2), métabolisme de l'alcool (ALDH2), type de fibres musculaires (ACTN3), chronobiologie, goût amer, calvitie et bien plus.
Dépistage porteur sur 22 conditions autosomiques récessives : mucoviscidose, bêta-thalassémie, SMA, PCU, surdité congénitale, hémochromatose et autres.
Évaluation qualitative transparente calculée sur le ratio entre variants favorables et total analysé. Aucune formule opaque : la méthode est déclarée, le résultat est vérifiable.
Votre profil génomique complet
Kit CE-DIV + expédition aller-retour + génotypage 612K SNPs + rapport clinique PDF 22 pages + sources tracées pour chaque variant
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cabinet, sans complexité
Avant de prescrire statines, anticoagulants ou antidépresseurs, vérifiez le profil métaboliseur du patient. Aucun investissement, aucune carte de crédit.