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Laboratorio ISO 15189 · Datos conformes RGPD

Análisis genómico
de grado clínico

612.000 marcadores genéticos analizados en un laboratorio europeo certificado, cruzados con las bases de datos clínicas de referencia mundial: ClinVar, GWAS Catalog, CPIC.

ATCGATGCATCGATCG · rs7903146 · TCF7L2 · chr10:112998590 · GCTAGCTA · CYP2C19 · CYP2D6 · VKORC1 · SLCO1B1 · ATCGATCG · rs7903146 · TCF7L2 · chr10:112998590 · GCTAGCTA · CYP2C19 · CYP2D6 · VKORC1 · SLCO1B1 ·
Pedir el kit — 199€ Metodología
genomatik
Kit de recolección de ADN
CE-DIV · ISO 15189 · RGPD
Incluido en el kit
• Recogida de saliva (2 min)
• Envío prepagado ida y vuelta
• 612.847 SNPs analizados
• Informe clínico de 22 páginas
• Fuentes GWAS + ClinVar + CPIC
199€
pago único · todo incluido
Informe clínicoREF: GNK-2026 · 22 pp.
Predisposiciones 27 patol. · 3 var.
Farmacogenómica 9 genes · 45 fármacos
Índice de bienestar Puntuación algorítmica
Rasgos genéticos 84 rasgos analizados
Estado portador 22 patol. · 1 portador
report_GNK2026.pdf
22-page structured genomic profile.
Every predisposition with real odds ratio and verifiable scientific source.
Pharmacogenomics on 9 genes and 45 active ingredients with CPIC Level A recommendations.
Laboratorio di genomica con strumentazione automatizzata

Donde nace tu informe

Tu muestra se procesa en un laboratorio europeo con instrumentación automatizada de última generación. Desde la recepción del kit hasta la generación del informe, cada paso sigue protocolos certificados. Nada se deja al azar: extracción de ADN, genotipado en microarray de alta densidad, control de calidad multinivel, anotación en bases de datos clínicas internacionales. Cada resultado es trazado, cada variante es verificada.

● 275.000 muestras/día · ISO 15189 · ISO 9001
Metodología

Protocolo en tres fases

Del pedido al informe clínico en 15 días hábiles. Muestreo no invasivo, análisis en laboratorio certificado, informe con fuentes trazadas.

FASE 01
Recogida de muestra

Kit de recogida de saliva CE-DIV entregado a domicilio. Recogida en 2 minutos, estabilización química integrada, envío prepagado.

FASE 02
Genotipado

612.847 SNPs analizados en microarray Illumina GSA en un laboratorio europeo ISO 15189. Extracción de ADN automatizada, tasa de éxito >99%.

FASE 03
Informe clínico

22 páginas: predisposiciones con OR del GWAS Catalog, farmacogenómica CPIC, variantes clínicas ClinVar. Cada dato con fuente y nivel de evidencia.

Áreas de análisis

Cinco paneles clínicos

Cada panel se construye sobre bases de datos mantenidas por organismos de investigación gubernamentales. Clasificaciones actualizadas trimestralmente.

Predisposiciones genéticas

27 patologías analizadas entre enfermedades cardiovasculares, metabólicas, neurodegenerativas y oncológicas. Odds ratios reales de estudios GWAS con p < 5×10⁻⁸, replicados en cohortes independientes.

Farmacogenómica CPIC

9 genes analizados: CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1, DPYD, TPMT, HLA-B, CYP3A5. Recomendaciones de dosificación CPIC Level A para 45 principios activos.

Rasgos fenotípicos

84 rasgos analizados: intolerancia a la lactosa (LCT), sensibilidad a la cafeína (CYP1A2), metabolismo del alcohol (ALDH2), tipo de fibra muscular (ACTN3), cronobiología, sabor amargo, calvicie y mucho más.

Estado portador

Cribado de portador en 22 condiciones autosómicas recesivas: fibrosis quística, beta-talasemia, SMA, PKU, sordera congénita, hemocromatosis y otras.

Índice de bienestar · Puntuación algorítmica

Evaluación cualitativa transparente calculada sobre la proporción entre variantes favorables y total analizado. Sin fórmulas opacas: el método es declarado, el resultado es verificable.

78
SU 100
Varianti favorevoli63 / 81
● Cardiovascolare: buono● Metabolico: nella norma● Oncologico: da approfondire● Farmaco-risposta: favorevole

Tu ADN, decodificado

612.847 marcadores genéticos analizados. Fuentes clínicas internacionales. Un informe que habla el idioma de tu médico.

612.847
SNPs analizados
Illumina GSA v3
2.5M+
Variantes ClinVar
NCBI / NIH
1.04M
Asociaciones GWAS
EBI / NHGRI
101
Pares gen-fármaco
CPIC Level A
ISO15189
Lab certificado UE
+ ISO 9001 / 17025
Pedir

Tu perfil genómico completo

199€ pago único · IVA incluido

Kit CE-DIV + envío ida y vuelta + genotipado 612K SNPs + informe clínico PDF de 22 páginas + fuentes trazadas para cada variante

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consulta, sin complejidad

Antes de recetar estatinas, anticoagulantes o antidepresivos, verifica el perfil metabolizador del paciente. Sin inversión, sin tarjeta de crédito.

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Listos para usar en tu consulta. Reposición automática al consumo.
CRM clínico esencial
Ficha del paciente, NIF, un clic para activar el test y reservar la recogida por mensajero.
Informe con enlace directo
Junto a la ficha del paciente: informe interactivo navegable y PDF descargable. Farmacogenómica con directrices CPIC para la prescripción.
Facturación mensual diferida
Cero anticipos. Factura a fin de mes solo por los tests activados. Sin compromiso contractual.
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