FAQ cliniche
Risposte alle domande più comuni sulla nostra analisi genomica.
Il test Genomatik è una diagnosi medica?
No. Il report Genomatik è a scopo informativo e non sostituisce il parere del medico curante. I rischi indicati sono relativi e basati su studi di associazione genomica (GWAS) a livello di popolazione. Il rischio individuale dipende anche da fattori ambientali, stile di vita e storia familiare.
Come viene raccolto il campione?
Attraverso un semplice campione di saliva, raccolto a casa con il kit CE-IVD fornito da Genomatik. Non è necessario alcun prelievo di sangue, visita medica o preparazione speciale.
Quanto tempo serve per ricevere il report?
Il tempo medio dalla ricezione del campione in laboratorio alla consegna del report è di 15 giorni lavorativi.
I miei dati sono al sicuro?
I dati genetici sono trattati come dati di categoria speciale ai sensi del GDPR (Art. 9). Il campione viene elaborato in forma anonimizzata tramite codice univoco. I dati grezzi non vengono mai ceduti a terzi e possono essere cancellati su richiesta.
Posso condividere il report con il mio medico?
Assolutamente sì. Il report è progettato per essere letto sia dal paziente che dal medico. La sezione farmacogenomica in particolare contiene informazioni utili per la prescrizione personalizzata.
Cosa analizzate esattamente?
Analizziamo 612.847 marcatori genetici (SNPs) su microarray Illumina GSA v3 e li incrociamo con ClinVar (varianti cliniche), GWAS Catalog (rischi relativi) e CPIC (farmacogenomica). Il report copre predisposizioni, farmacogenomica, tratti fenotipici, carrier status e wellness score.
Posso usare dati da 23andMe o AncestryDNA?
Al momento offriamo esclusivamente il nostro kit proprietario per garantire la qualità e la tracciabilità del campione. In futuro valuteremo il supporto per file raw da altre piattaforme.
Il test è adatto ai minori?
Il test può essere eseguito su minori con il consenso informato di entrambi i genitori o del tutore legale. Il report verrà consegnato esclusivamente al genitore/tutore.